چرا ما را انتخاب کنید؟
راه حل یک مرحله ای
شرکت داروسازی ژجیانگ فنگ فو، محدود در توسعه، تولید و بازاریابی محصولات دارویی، مواد غذایی، ویتامین ها، واسطه ها و مواد شیمیایی فعالیت می کند.
تجربه غنی
Fengfu Pharma، که دفتر مرکزی آن در Hangzhou، چین، با 3 پایگاه تولید در شاندونگ، ژجیانگ و هبی به طور جداگانه، که دارای سالها تجربه در تولید API ها، ویتامین ها و محصولات شیمیایی است. این امکانات دارای گواهینامه های GMP، ISO، FAMI-QS، KOSHER، HALAL و غیره هستند.
کیفیت بالا
ما به لطف تجهیزات پیشرفته، روش ها و امکانات بازرسی، کنترل کاملی بر فرآیندهای توسعه، طراحی و ساخت محصول خود داریم.
خدمات با کیفیت بالا
هدف ما ارائه محصولات با کیفیت و خدمات حرفه ای برای منافع متقابل است. ما همچنین مایلیم با شرکای خود در سراسر جهان همکاری کنیم تا آینده بهتری را با هم بسازیم.
روکسولیتینیب برای درمان میلوفیبروز متوسط یا پرخطر، از جمله میلوفیبروز اولیه، میلوفیبروز پس از پلی سیتمی ورا و میلوفیبروز ترومبوسیتمی پس از ضروری استفاده می شود. میلوفیبروز یک مشکل مغز استخوان تهدید کننده حیات است که با علائم زیر ظاهر می شود: بزرگ شدن طحال (طحال طحال)، خارش شدید، تب، تعریق شبانه، کاهش وزن، درد استخوان، یا خستگی یا ضعف غیر معمول. همچنین برای درمان پلی سیتمی ورا در بیمارانی استفاده می شود که قبلاً با هیدروکسی اوره درمان شده اند که خوب کار نکرده است.
روکسولیتینیب همچنین برای درمان بیماری حاد پیوند در مقابل میزبان (aGVHD) در بیمارانی که با داروهای دیگری (مثلاً استروئیدها) درمان شدهاند که به خوبی کار نمیکنند، استفاده میشود. همچنین برای درمان بیماری مزمن پیوند در مقابل میزبان (cGVHD) در بیمارانی که با 1 یا 2 درمان قبلی که خوب جواب نداده اند، استفاده می شود.
پلی میکسین B سولفات CAS 1405-20-5
محصول: پلی میکسین B سولفات CAS 1405-20-5
نام شیمیایی: پلی میکسین B، سولفات (نمک); پلی میکسین B; پلی میکسین-ب-سولفات؛ سولفاتو د پولیمیکسینا بی; پلی میکسین B (PMB)؛ PMB; پلی میکسین B سولفات USP; پلی میکسین B سولفات 1405-20-5; Einecs 215-774-7;
شماره CAS: 1405-20-5
پارکوکسیب سدیم CAS 198470-85-8
محصول: پارکوکسیب سدیم CAS 198470-85-8
نام جایگزین: پارکوکسیب سدیم; پارکوکسیب؛ Parecoxib Sodium API; Parecoxib Sodium API;
نام شیمیایی: نمک سدیم بنزن سولفونامید
فرمول مولکولی: C19H18N2O4S·Na
جرم مولکولی: 392.409
Vonoprazan Fumarate CAS 1260141-27-2
محصول: Vonoprazan Fumarate TAK-438
نام دیگر: TAK438; تاک-438
شماره CAS: 1260141-27-2
کاربرد: به طور موثر ترشح اسید معده را خاتمه می دهد و در نتیجه باعث سرکوب اسید می شود.
دسته محصول: API دستگاه گوارش، API آنزیم گوارشی پپسین، API آنزیم گوارشی پانکراتین
محصول: اسید فوزیدیک 6990-06-3
نام شیمیایی: اسید فوزیدیک; Fusidic Acid API; ماده دارویی فعال اسید فوزیدیک؛ CAS 6990-06-3؛ اسید فوزیدیک؛ اسید فوزیدیکو; 6990-06-3؛
شماره CAS: 6990-06-3
مشخصات فیزیکی: پودر سفید
فرمول مولکولی: C31H48O6·1/2 H2O
Vonoprazan Fumarate CAS 881681-01-2
محصول: Vonoprazan Fumarate CAS 881681-01-2
نام شیمیایی: 1-(5-(2-Fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl )-N-متیل متانامین فومارات
نام دیگر: TAK438; TAK-438; MFCD18633280; 1260141-27-2 TAK-438 AKSci J97352; فومارات ونوپرازانا; Vonoprazan Fumarate-D3; N-متیل-1-(3-پیریدیل سولفونیل){11}}}H-پیرول-3-متانامین. 1-(5-(2-Fluorophenyl); AB457904 CAS 881681-01-2;
محصول: سدیم فوزیدات CAS 751-94-0
نام شیمیایی: Fusidate De Sodium; Fusidato De Sodio; Fuzydyt Alsudium; Natriy Fuzidat; 751-94-0؛ فوسیدینا; فوسیدین؛ فوزیدات سدیم؛ فوسیدین; فوسین; اینترتولوفوسیدین؛ ماده مرجع فوزید سدیم؛
شماره CAS: 751-94-0
مشخصات فیزیکی: یک پودر کریستالی سفید و حلال یک مایع شفاف بی رنگ است.
محصول: Bacitracin Zinc CAS 1405-89-6
نام دیگر: Bacitracina De Zinc; باتسیترازین سینک; Bacitracina De Zinco; CAS 1405-89-6؛ 1405-89-6؛
مشخصات فیزیکی: پودر زرد کم رنگ تا قهوه ای مایل به زرد. بدون بو با طعم تلخ
فرمول مولکولی: C66H103N17O16SZn
محصول: لینکومایسین HCL CAS 859-18-7
نام دیگر: لینکومایسین Hcl; لینکومایسین هیدروکلراید؛ متیل 6،8-دی دی اکسی-6-{[(4R)-1-متیل-4-پروپیل-ال-پرولیل] آمینو}-1-تیو-D-اریترو آلفا -D-گالاکتو-اکتوپیرانوسید هیدروکلراید. لینکومایسین هیدروکلراید بی آب؛ CAS 859-18-7؛ 859-18-7؛ Hidrocloruro De Lincomicina; Hidruklurid Allinkomaisin; لینکوسین؛ لینکومیکس; لینکومایسین مونو هیدروکلراید؛
Pazufloxacin Mesilate CAS 163680-77-1
محصول: پازوفلوکساسین مزیلات CAS 163680-77-1
نام دیگر: Pazufloxacin Methanesulfonate; پازوفلوکساسین مزیلات؛ پازوفلوکساسین ام اس؛ پازوفلوکساسین MSLT; پازوفلوکساسین متان سولفونات؛ 163680-77-1؛ پازوفلوکساسین مسیلات؛ پازوکراس; پازوفلوکساسین (مزیلات)؛ پازوفلوکساکسین متان سولفونات؛ پاسیل; T{1}};
روکسولیتینیب نوعی داروی سرطان هدفمند به نام مسدودکننده رشد سرطان است. یک مسدود کننده رشد سرطان فاکتورهای رشد را مسدود می کند یک مورد از واژه نامه ای را باز کنید که باعث تقسیم و رشد سلول های سرطانی می شود. روکسولیتینیب با مسدود کردن یک ژن کار میکند. یک مورد از واژهنامه که در ساخت سلولهای خونی مهم است را باز کنید. این ژن به نام Janus Associated Kinases 1 یا 2 (JAK 1 یا JAK2) نامیده می شود.
قبل از شروع درمان، یک آزمایش خون برای بررسی تغییر ژن JAK دارید.
چگونه Ruxolitinib CAS 941678-49-5 داده می شود
به شما روکسولیتینیب به عنوان قرص هایی که در خانه مصرف می کنید داده می شود.
در طول درمان، معمولاً موارد زیر را مشاهده می کنید:
● پزشک سرطان خون (هماتولوژیست)
● پرستار سرطان یا پرستار متخصص
● داروساز متخصص.
در طول دوره درمان به طور منظم نمونه خون گرفته می شود. این موارد به پزشک شما اجازه می دهد تا بررسی کند:
● سطح سلول های مختلف خون (شمارش خون) در بدن شما
● کبد و کلیه های شما چگونه کار می کنند
● درمان چقدر خوب کار می کند.
● دوره درمان شما
پرستار یا داروساز به شما قرص روکسولیتینیب را می دهد تا آن را به خانه ببرید. همیشه آنها را دقیقاً همانطور که توضیح داده شده است بگیرید. این مهم است تا مطمئن شوید که آنها به بهترین شکل ممکن برای شما کار می کنند.
پرستار یا داروساز شما همچنین ممکن است داروهای دیگری را برای بردن به خانه به شما بدهد. تمام داروها و داروهای خود را دقیقاً همانطور که برای شما توضیح داده شده است مصرف کنید.
پزشک ممکن است نیاز به تغییر دوز روکسولیتینیب در طول درمان داشته باشد. این بستگی به نتایج آزمایش خون شما دارد.
معمولاً تا زمانی که روکسولیتینیب برای شما خوب عمل کند و هر گونه عارضه جانبی قابل مدیریت باشد، مصرف آن را ادامه خواهید داد. مهم است که مصرف آن را بدون مشورت با پزشک خود قطع نکنید. قطع ناگهانی دارو ممکن است باعث ایجاد احساس ناخوشایندی در شما شود. پزشکان معمولا دوز شما را قبل از قطع کامل آن کاهش می دهند.
● مصرف قرص روکسولیتینیب
معمولاً قرص روکسولیتینیب را 2 بار در روز مصرف می کنید. آنها را هر روز در ساعت معینی مصرف کنید. قرص ها را با غذا یا بدون غذا مصرف کنید. قرص ها را به طور کامل با یک لیوان آب قورت دهید. اگر این کار برایتان دشوار است، با پزشک یا داروساز خود صحبت کنید. قرص های خود را نجوید، باز نکنید و له نکنید.
اگر مصرف روکسولیتینیب خود را فراموش کردید، دوز دوز مصرف نکنید. به برنامه منظم خود ادامه دهید و دوز بعدی خود را در زمان مناسب مصرف کنید.
موارد دیگری که باید در مورد تبلت های خود به خاطر بسپارید:
● قرص ها را در بسته بندی اصلی خود، در دمای اتاق و دور از گرما و نور مستقیم خورشید نگهداری کنید.
● قرص ها را ایمن و دور از دید و دسترس کودکان نگه دارید.
● اگر بلافاصله پس از مصرف قرص ها بیمار هستید، با بیمارستان تماس بگیرید. دوز دیگر مصرف نکنید.
● اگر درمان شما متوقف شد، قرص های استفاده نشده را به داروساز برگردانید.
● از آنجایی که روکسولیتینیب ممکن است باعث نقص مادرزادی شود، در صورت بارداری از مصرف این دارو خودداری کنید. هم مردان و هم زنانی که روکسولیتینیب مصرف می کنند باید از روش های موثر کنترل بارداری استفاده کنند.
● مشخص نیست که آیا روکسولیتینیب به شیر مادر منتقل می شود یا خیر. این دارو ممکن است به نوزاد شیرخوار آسیب جدی وارد کند. زنانی که روکسولیتینیب مصرف می کنند نباید به نوزاد شیر بدهند.
● قرص روکسولیتینیب باید در دمای اتاق نگهداری شود.
● این دارو و تمام داروها را دور از دسترس کودکان و حیوانات خانگی نگهداری کنید.
● داروهای دیگر ممکن است بر نحوه عملکرد روکسولیتینیب تأثیر بگذارند. همیشه فهرست کاملی از داروهایی که مصرف می کنید به پزشک یا داروساز خود بدهید. قبل از مصرف هر گونه ویتامین، گیاه یا داروی جدید، با پزشک یا داروساز خود مشورت کنید.
● هنگام مصرف روکسولیتینیب از گریپ فروت و آب گریپ فروت خودداری کنید.
● اگر یک نوبت را فراموش کردید، این دستورالعمل ها را دنبال کنید:
1. به برنامه دوز معمول برگردید.
2. از دادن دوز دیگر خودداری کنید.
روکسولیتینیب به صورت قرص خوراکی می آید. معمولاً با یا بدون غذا دو بار در روز مصرف می شود. روکسولیتینیب را تقریباً هر روز در ساعات مشابهی مصرف کنید. دستورالعمل های روی برچسب نسخه خود را به دقت دنبال کنید و از پزشک یا داروساز خود بخواهید هر قسمتی را که متوجه نمی شوید توضیح دهد. روکسولیتینیب را دقیقا طبق دستور مصرف کنید. کمتر یا بیشتر از آن مصرف نکنید و یا بیشتر از آنچه پزشک تجویز کرده است مصرف نکنید.
اگر برای میلوفیبروز یا PV تحت درمان هستید، پزشک ممکن است شما را با دوز پایین روکسولیتینیب برای چهار هفته اول درمان شروع کند و پس از آن زمان به تدریج دوز شما را افزایش دهد، نه بیشتر از یک بار در هر 2 هفته. اگر تحت درمان برای GVHD حاد هستید، ممکن است پزشک شما را با دوز پایین روکسولیتینیب شروع کند و ممکن است پس از حداقل 3 روز از درمان، دوز شما را افزایش دهد. اگر برای GVHD حاد یا مزمن تحت درمان هستید، پزشک ممکن است پس از حداقل 6 ماه از درمان به تدریج دوز روکسولیتینیب شما را کاهش دهد.
اگر نمی توانید از طریق دهان غذا بخورید و لوله بینی معده (NG) دارید، ممکن است پزشک به شما بگوید که روکسولیتینیب را از طریق لوله بینی معده (NG) مصرف کنید. پزشک یا داروساز شما نحوه تهیه روکسولیتینیب را برای دادن از طریق لوله NG توضیح می دهد.
پزشک شما آزمایش خون را قبل و در طول درمان شما تجویز می کند تا ببیند چگونه تحت تأثیر این دارو هستید. پزشک ممکن است دوز روکسولیتینیب را در طول درمان افزایش یا کاهش دهد، یا ممکن است به شما بگوید که مصرف روکسولیتینیب را برای مدتی متوقف کنید. این بستگی به این دارد که دارو برای شما چقدر خوب کار می کند، نتایج آزمایش آزمایشگاهی شما و اینکه آیا عوارض جانبی را تجربه می کنید. در مورد احساس خود در طول درمان با پزشک خود صحبت کنید. حتی اگر احساس خوبی دارید مصرف روکسولیتینیب را ادامه دهید. بدون مشورت با پزشک مصرف روکسولیتینیب را قطع نکنید. اگر پزشک شما تصمیم بگیرد که درمان با روکسولیتینیب را متوقف کند، ممکن است پزشک دوز شما را به تدریج کاهش دهد.
از داروساز یا پزشک خود یک نسخه از اطلاعات سازنده را برای بیمار بخواهید.
روکسولیتینیب، با شماره CAS 941678-49-5، دارویی است که عمدتاً در درمان برخی اختلالات خونی و شرایط التهابی استفاده میشود. در اینجا برخی از کاربردهای روکسولیتینیب آورده شده است:
میلوفیبروز:روکسولیتینیب برای درمان میلوفیبروزیس، یک اختلال نادر مغز استخوان که با تولید غیرطبیعی سلول های خونی و ایجاد بافت اسکار فیبری در مغز استخوان مشخص می شود، تایید شده است. این به کاهش علائمی مانند بزرگ شدن طحال، خستگی و تعریق شبانه کمک می کند و ممکن است کیفیت کلی زندگی بیماران مبتلا به میلوفیبروز را بهبود بخشد.
پلی سیتمی ورا:روکسولیتینیب همچنین در درمان پلی سیتمی ورا، یک سرطان خون مزمن که با تولید بیش از حد گلبول های قرمز مشخص می شود، استفاده می شود. با کاهش نیاز به فلبوتومی (خونریزی) و کنترل علائم مرتبط با بزرگ شدن طحال به مدیریت بیماری کمک می کند.
بیماری پیوند در مقابل میزبان (GVHD):روکسولیتینیب گاهی اوقات برای درمان بیماری پیوند در مقابل میزبان، عارضه ای که می تواند پس از پیوند سلول های بنیادی رخ دهد، استفاده می شود. این به کاهش التهاب و علائم مرتبط با GVHD مانند بثورات پوستی، مشکلات گوارشی و مشکلات کبدی کمک می کند.
روماتیسم مفصلی:روکسولیتینیب در درمان آرتریت روماتوئید، یک بیماری خود ایمنی که باعث التهاب و آسیب مفاصل می شود، پتانسیل نشان داده است. به عنوان یک گزینه درمانی برای بیمارانی که به سایر داروها پاسخ خوبی نداده اند، در حال بررسی است.
آلوپسی آرئاتا:روکسولیتینیب همچنین در درمان آلوپسی آرهآتا، یک بیماری خود ایمنی که باعث ریزش مو میشود، نویدبخش است. اغلب به صورت موضعی به عنوان فرمولاسیون کرم یا ژل برای تقویت رشد مجدد مو در مناطق آسیب دیده استفاده می شود.
همچنین روکسولیتینیب به طور کلی بی خطر و قابل تحمل بود و کاهش معنی داری در اسپلنومگالی و علائم در بیمارانی که پس از قطع درمان مجدداً روکسولیتینیب را شروع کردند، ایجاد کرد. مطابق با مکانیسم اثر روکسولیتینیب، عوارض جانبی هماتولوژیک علت اصلی قطع درمان بودند. در 207 بیمار که پس از قطع درمان، درمان را دوباره شروع کردند، روکسولیتینیب باعث کاهش طول قابل لمس طحال و علائم قبل و بعد از قطع درمان شد. پس از شروع مجدد درمان، بیماران میتوانستند با دوز متوسط ≈10 میلیگرم در روز در روکسولیتینیب بمانند و بیشتر بیماران نیاز به وقفه دیگری نداشتند. میزان عوارض جانبی پس از شروع مجدد درمان افزایش نیافت. علاوه بر این، میزان قطع مصرف پس از شروع مجدد درمان با میزان مشاهده شده در کل جمعیت مورد مطالعه قابل مقایسه بود. شایان ذکر است، پس از قطع درمان با روکسولیتینیب در این گروه از بیماران شواهدی مبنی بر اثر ترک وجود نداشت.
نمایه عوارض جانبی روکسولیتینیب در بیماران با خطر متوسط با آنچه قبلاً در بیماران با خطر بالاتر گزارش شده بود مطابقت داشت. میزان عوارض جانبی غیرهماتولوژیک در هر دو گروه از بیماران مشابه بود، اگرچه آنهایی که MF در معرض خطر بالاتری داشتند، میزان بیشتری از خستگی را گزارش کردند (12.9٪ در مقابل 5.5٪). فعالسازی مجدد هرپس زوستر در هر دو گروه مشاهده شد، با بیمارانی که در معرض خطر متوسط هستند، نرخهای بیشتری از فعالسازی را گزارش کردند (8.{9}}% در مقابل 3.6%).
بیماران مبتلا به{0}درخطر MF متوسط به کاهش معنی دار بالینی در اندازه طحال و بهبود علائم مطابق با بیمارانی که در بیماران متوسط-2- و پرخطر در این مطالعه ثبت نام کردند، دست یافتند. در هفته 24، بیماران مبتلا به MF با خطر متوسط، نسبت به بیمارانی که در کل جمعیت داشتند، نسبت به بیمارانی که در کل جمعیت داشتند، بیش از یا مساوی 50 درصد کاهش بیشتر یا مساوی 50 درصد نسبت به سطح پایه داشتند (به ترتیب 63.8 درصد در مقابل 56.9 درصد). نرخ ها در هفته 48 مشابه بود (60.5٪ در مقابل 62.3٪). علاوه بر این، نسبت مشابهی از بیماران در هر گروه در هر زمان به کاهش بیشتر یا مساوی 50 درصد از پایه در طول طحال قابل لمس دست یافتند (جمعیت کلی، 69 درصد؛ بیماران{17}درخطر متوسط، 77.6 درصد). میانگین زمان پاسخ طحال نیز مشابه بود (4.7 در مقابل 5.1 هفته). به همین ترتیب، نسبت بیمارانی که از نظر بالینی به بهبودهای معنیداری در علائم (≈30٪ تا 40٪) دست یافتند، در محدوده مورد انتظار و مطابق با آنچه در جمعیت کلی JUMP (≈45٪ تا 50٪) مشاهده شد، بود.
کارخانه ما
شرکت داروسازی ژجیانگ فنگ فو، محدود در توسعه، تولید و بازاریابی محصولات دارویی، مواد غذایی، ویتامین ها، واسطه ها و مواد شیمیایی فعالیت می کند.
Fengfu Pharma، که دفتر مرکزی آن در Hangzhou، چین، با 3 پایگاه تولید در شاندونگ، ژجیانگ و هبی به طور جداگانه، که دارای سالها تجربه در تولید API ها، ویتامین ها و محصولات شیمیایی است. این امکانات دارای گواهینامه های GMP، ISO، FAMI-QS، KOSHER، HALAL و غیره هستند. ما به لطف تجهیزات، روش ها و امکانات پیشرفته بازرسی، کنترل کاملی بر فرآیندهای توسعه، طراحی و ساخت محصول خود داریم.
Fengfu Pharma با شایستگی های کلیدی در داروسازی و سلامت مواد غذایی، شبکه های تجاری گسترده ای را در سراسر جهان ایجاد کرده است. ما به ترتیب در بمبئی و دبی شرکای بازاریابی استراتژیک داریم. ما آماده ارائه بهترین محصولات و خدمات به شما هستیم.
هدف ما ارائه محصولات با کیفیت و خدمات حرفه ای برای منافع متقابل است. ما همچنین مایلیم با شرکای خود در سراسر جهان همکاری کنیم تا آینده بهتری را با هم بسازیم.
سوالات متداول
تگ های محبوب: ruxolitinib cas 941678-49-5، چین ruxolitinib cas 941678-49-5 تولید کنندگان، تامین کنندگان، کارخانه
